無題ドキュメント

平成27年度　医療安全

H28.3.25	リツキサン注10mgmL等の医薬品医療機器法上の効能・効果等の変更に伴う留意事項の一部改正について
H28.3.17	医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について
H28.3.3	医療事故情報収集等事業「医療安全情報No.111」の提供について
H28.3.3	ベキサロテン製剤の使用に当たっての留意事項について
H28.3.3	「使用上の注意」の改訂について
H28.2.8	医療事故情報収集等事業「医療安全情報No.110」の提供について
H28.2.8	独立行政法人医薬品医療機器総合機構が実施する健康被害救済制度に関する協力依頼について
H28.2.8	「使用上の注意」の改訂について
H28.1.8	医療事故情報収集等事業第４３回報告書の公表について
H28.1.8	リゾチーム塩酸塩製剤の使用にあたっての留意事項について
H28.1.8	子どもによる医薬品誤飲事故の防止対策について
H28.1.8	ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の使用に当たっての留意事項について
H28.1.8	医療事故情報収集等事業「医療安全情報No.109」の提供について
H28.1.8	平成27年度九州・沖縄地区医療安全に関するワークショップの資料について
H28.1.7	「使用上の注意」の改訂について
H28.1.7	「使用上の注意」の改訂について
H27.12.22	抗インフルエンザウイルス薬の使用上の注意に関する注意喚起の徹底について
H27.12.18	平成27年度第２回ハートフル研修会（福岡県医師会自浄作用活性化研修会）の開催について
H27.12.9	医療事故情報収集等事業「医療安全情報No.108」の提供について
H27.12.9	サリドマイド製剤、レナリドミド製剤及びポマリドミド製剤の使用に当たっての安全管理手順の改訂について
H27.11.30	「今日の治療指針　2016年版」等の斡旋について
H27.11.26	平成27年度医療安全対策研修会の実施について
H27.11.24	「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業　平成２６年年報」の周知について
H27.11.10	「使用上の注意」の改訂について
H27.11.10	医療事故情報収集等事業第４２回報告書の公表について
H27.11.10	医療安全全国フォーラム2015の開催について
H27.11.10	独立行政法人医薬品医療機器総合機構が実施する健康被害救済制度に関する集中広報の周知について
H27.11.2	医療事故情報収集等事業「医療安全情報No.107」の提供について
H27.11.2	特定行為に係る看護師の研修制度に関するQ&Aについて
H27.11.2	看護師等が行う診療の補助行為及びその研修の推進について
H27.10.29	「医療法施行規則の一部を改正する省令の施行について」の一部改正について（医療機関における放射線照射装置の安全管理）
H27.10.27	ザガーロカプセル0.1mg及び同0.5mgの医薬品医療機器法上の承認に伴うアボルブカプセル0.5mgの留意事項について
H27.10.20	医療機器「COOK Spectrum M/R含浸中心静脈カテーテルキット」の適正使用について
H27.10.14	化学物質等の表示及びリスクアセスメントに係る関係政省令、指針等の制定について
H27.10.14	テムセルHS注の使用に当たっての留意事項について
H27.10.14	バンデタニブ製剤の使用に当たっての留意事項について
H27.10.14	舌下投与用ダニ抽出エキス製剤の使用に当たっての留意事項について
H27.10.14	「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業　第１３回集計報告」の周知について
H27.10.8	「使用上の注意」の改訂について
H27.10.8	医療事故情報収集等事業「医療安全情報No.106」の提供について
H27.10.8	医療機器の添付文書の記載例について
H27.10.8	内服等の包装の誤飲の発生について
H27.10.2	書籍「ナチュラルメディシン・データベース－健康食品・サプリメント（成分）のすべて」について
H27.9.30	総務省取りまとめによる「各種電波利用機器の電波が植込み型医療機器等へ及ぼす影響を防止するための指針」（平成27年８月改訂版）の送付について
H27.9.17	単回使用医療機器（医療用具）の取り扱い等の再周知について
H27.9.11	医療事故情報収集等事業「医療安全情報No.105」の提供について
H27.8.28	健康食品の原材料として使用された２成分（2，4ジニトロフェノール（DNP）及びイボガイン）の取り扱いについて
H27.8.28	「使用上の注意」の改訂について
H27.8.24	医療安全に関するワークショップの開催について
H27.8.17	医療事故情報収集等事業「医療安全情報No.104」の提供について
H27.8.17	ミコフェノール酸　モフェチル製剤の使用に当たっての留意事項について
H27.8.17	酵素電極法を用いた血糖測定に使用する医療機器及び体外診断用医薬品に係る「使用上の注意」の改訂について
H27.8.17	新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について
H27.8.17	フルニトラゼパム製剤の着色錠の使用に当たっての留意事項について
H27.8.17	医療機器及び再生医療等製品の不具合等報告の症例の公表及び活用について
H27.8.7	血液製剤の安全性の向上及び安定供給の確保を図るための基本的な方針(基本方針)第八に定める血液製剤代替医薬品について
H27.7.28	「使用上の注意」の改訂について
H27.7.28	ヒドロキシクロロキン製剤の使用に当たっての留意事項について
H27.7.28	コラゲナーゼ（クロストリジウム　ヒストリチクム）製剤の使用に当たっての留意事項について
H27.7.28	医療機器及び再生医療等製品の不具合等報告の症例の公表及び活用について
H27.7.28	パノビノスタット乳酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について
H27.7.24	フルニトラゼパム製剤の着色錠の使用に当たっての留意事項について
H27.7.16	再生医療等の安全性の確保等に関する法律に関する事務連絡―特に、再生医療等提供計画の提出に関する経過措置期間の終了について―
H27.7.14	医療事故情報収集等事業第４１回報告書の公表について
H27.7.14	A型ボツリヌス毒素製剤の使用にあたっての留意事項について
H27.6.30	「使用上の注意」の改訂について
H27.6.30	医療事故情報収集等事業「医療安全情報No.103」の提供について
H27.6.22	日本医師会「健康食品安全情報システム」事業について
H27.6.18	シムジア皮下注200㎎シリンジの医薬品医療機器等法上の効能・効果等の変更に伴う留意事項の一部改正について
H27.6.18	公知申請に係る事前評価が終了し、医薬品医療機器等法に基づく承認事項の一部変更承認がなされた医薬品の保険上の取扱いについて
H27.6.12	医療機器におけるサイバーセキュリティの確保について
H27.6.4	医療事故情報収集等事業「医療安全情報No.102」の提供について
H27.6.2	平成27年度診療所立入検査の実施について
H27.5.25	小荷物専用昇降機の適正な維持保全について
H27.5.20	「使用上の注意」の改訂について
H27.5.20	「使用上の注意」の改訂について
H27.5.20	かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意の一部改正及びQ&Aについて
H27.5.20	日本医療機能評価機構及び医薬品医療機器総合機構、日本医療安全調査機構が作成・公開している各種医療安全情報の送付について
H27.5.12	ポマリドミド製剤の使用に当たっての安全確保の徹底について
H27.5.1	医療事故情報収集等事業「医療安全情報No.100」の提供について
H27.5.1	舌下投与用ダニエキス原末製剤の使用に当たっての留意事項について
H27.5.1	医療機器不具合用語集の公表及び活用について
H27.5.1	「使用上の注意」の改訂について
H27.5.1	エリグルスタット酒石酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について
H27.5.1	コリスチンメタンスルホン酸ナトリウム点滴静注用製剤の使用に当たっての留意事項について
H27.5.1	再生医療等製品の市販直後調査の実施方法等について
H27.4.21	医療機関等からの医薬品、医療機器又は再生医療機器等製品についての副作用、感染症及び不具合報告の実施要領の改訂について
H27.4.21	「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業　第１２回集計報告」の周知について
H27.4.21	ＰＭＤＡホームページのリニューアルについて
H27.4.21	ＰＭＤＡメディナビの普及及び利用促進について
H27.4.21	「使用上の注意」の改訂について
H27.4.21	十二指腸鏡による多剤耐性菌の伝播について
H27.4.21	医療法施行令等の一部を改正する政令の公布等について
H27.4.21	日本臨床衛生検査技師会による検体採取等厚生労働省指定講習会について
H27.4.17	保健師助産師看護師法第37条の２第２項第１号の規定する特定行為及び同項第４号に規定する特定行為研修に関する省令の施行等について
H27.4.16	医療事故情報収集等事業「医療安全情報№99」の提供について
H27.4.16	医療用医薬品への新バーコード表示に伴うＪＡＮ／ＩＴＦコード表示の終了及び新バーコードの活用について
H27.4.16	医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令第80条第２項第５号の規程に基づき厚生労働大臣が指定する医薬品の種類等の一部を改正する件及び都道府県知事の承認に係る医薬部外品の一部を改正する件について

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