無題ドキュメント

令和元年度　医療安全

R2.3.17	「使用上の注意」の改訂について
R2.3.17	「重篤副作用疾患別対応マニュアル」の訂正について
R2.3.13	乾燥ヘモフィルスb型ワクチン（破傷風トキソイド結合体）（販売名：アクトヒブ）の供給遅延の解消について
R2.3.12	モダフィニル製剤（モディオダール錠100ｍｇ）の使用に当たっての留意事項について
R2.3.6	風水害発生時における毒物及び劇物の保管管理等について
R2.3.3	医療事故情報収集等事業「医療安全情報No.159」の提供について
R2.3.2	ナウゼリン細粒１％の自主回収について（情報提供）
R2.2.21	診療用放射線の安全利用のための指針モデルの公開について
R2.2.18	「使用上の注意」の改訂について
R2.2.13	2020年度日本医師会「医療安全推進者養成講座」の受講者募集について
R2.2.7	医療事故情報収集等事業「医療安全情報No.158」の提供について
R2.2.7	乾燥ヘモフィルスb型ワクチン（破傷風トキソイド結合体）（販売名：アクトヒブ）の一時的な供給遅延に係る対応等について
R2.1.27	公益財団法人日本医療機能評価機構医療事故情報収集等事業第59回報告書及び医療安全情報集について
R2.1.22	乾燥ヘモフィルスb型ワクチン（破傷風トキソイド結合体）（販売名：アクトヒブ）の添付溶剤容器の取扱いについて
R2.1.22	医療事故情報収集等事業「医療安全情報No.157」の提供について
R2.1.22	医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の公布について
R2.1.22	メトホルミン塩酸塩における発がん物質の検出に対する対応について
R2.1.20	クリゾニチブ製剤の使用にあたっての留意事項について
R2.1.20	「ラモトリギンの重篤な皮膚障害と用法・用量の遵守について」の周知について
R2.1.20	パノビノスタット乳酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について
R2.1.20	総務省による平成30年度「電波の植込み型医療機器及び在宅医療機器等への影響に関する調査等」報告書について
R2.1.20	「『ジェネリック医薬品添付文書新記載要領　説明資料』について」の送付について
R2.1.20	在宅使用が想定される人工呼吸器等の係る「使用上の注意」の改訂について
R2.1.20	画像診断報告書等の確認不足に対する医療安全対策の取組について
R2.1.17	医療事故情報収集等事業「医療安全情報No.156」の提供について
R1.12.26	日本医師会「健康食品安全情報システム」事業について
R1.12.23	「使用上の注意」の改訂について
R1.12.16	植込み型医療機器等のMR安全性に関する質疑応答集（Q＆A)について
R1.12.16	エクリズマブ（遺伝子組換え）製剤の使用に当たっての留意事項について
R1.12.9	ゲル充填人工乳房及び皮膚拡張器植込み患者等に対する情報提供文書の改訂について
R1.12.3	放射線業務従事者等に対する線量測定等の徹底及び眼の水晶体の被ばくに係る放射線障害防止対策の再周知について
R1.12.3	ラニチジン塩酸塩における発がん物質の検出について
R1.11.28	電子たばこの注意喚起について
R1.11.20	令和元年度医療安全対策研修会の実施について
R1.11.20	再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行規則第１条第４号に規定する「相同利用」に係る注意喚起について
R1.11.7	「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業　第21回報告書」及び「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業　2018年　年報」の周知について
R1.11.7	患者からの医薬品副作用報告に関する広報の周知について
R1.11.7	「重篤副作用疾患別対応マニュアル」のホームページ掲載について
R1.11.7	診療用放射線の安全利用のための指針策定に関するガイドラインについて
R1.11.7	医療事故情報収集等事業「医療安全情報No.155」の提供について
R1.11.7	薬剤溶出型冠動脈ステント及び薬剤塗布型冠血管向けバルーン拡張式血管形成術用カテーテルに係る使用上の注意の改訂について
R1.10.30	公益財団法人日本医療機能評価機構医療事故情報収集等事業第58回報告書の送付について
R1.10.28	血液製剤の安全性の向上及び安定供給の確保を図るための基本的な方針（基本方針）第八に定める血液製剤代替医薬品について
R1.10.28	一般用医薬品の適正使用のための情報提供等及び依存の疑いのある事例の副作用等報告の実施について
R1.10.17	医療事故情報収集等事業「医療安全情報No.154」の提供について
R1.10.17	「使用上の注意」の改訂について
R1.10.7	「ケトジェンヌ」と称する健康食品を使用した消費者の健康被害について
R1.10.3	「使用上の注意」の改訂について
R1.9.25	メチルフェニデート塩酸塩製剤(コンサータ錠18mg、同錠27mg及び同錠36mg)の使用にあたっての留意事項について
R1.9.18	医療事故情報収集等事業「医療安全情報No.153」の提供について
R1.9.18	膜型血漿分離器における血漿ポートの誤接続防止のための形状変更とその対応について
R1.9.18	内服薬等の包装の誤飲の発生について
R1.9.4	医療事故情報収集等事業「医療安全情報No.152」の提供について
R1.9.4	「使用上の注意」の改訂について
R1.9.4	かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意の一部改正について
R1.9.4	コデイリン酸塩水和物、ジヒドロコデインリン酸塩又はトラマドール塩酸塩を含む医薬品の「使用上の注意」の改訂の周知について
R1.8.26	「使用上の注意」の改訂について
R1.8.26	非小細胞肺癌及び治癒切除不能な膵癌を適応とするエルロチニブ塩酸塩製剤の使用に当っての留意事項について
R1.8.26	腎細胞癌を適応とするエベロリムス製剤の使用にあたっての留意事項について
R1.8.20	書籍「ナチュラルメディシン・データベース－健康食品・サプリメント（成分）のすべて」について
R1.7.31	「使用上の注意」の改訂について
R1.7.31	抗コリン作用を有する薬剤における禁忌「緑内障」等に係る添付文書の「使用上の注意」の改訂について
R1.7.31	医療事故情報収集等事業「医療安全情報No.151」の提供について
R1.7.31	ラブリズマブ（遺伝子組換え）製剤の使用に当たっての留意事項について
R1.7.24	日本医師会「健康食品安全情報システム」事業について
R1.7.16	アジスロマイシン水和物点眼剤の使用に当たっての留意事項について
.R1.7.9	かぜ薬の添付文書等に記載する使用上の注意の一部改正について
R1.7.9	ゲル充填人工乳房の「使用上の注意」の改訂について
R1.7.9	高齢者の医薬品適正使用の指針（各論編（療養環境別））について
R1.7.5	「使用上の注意」の改訂について
R1.6.24	医療分野における電波の安全性に関する説明会について
R1.6.5	「平成30年度医療用医薬品の広告活動監視モニター事業報告書」について
R1.6.3	「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業　第20回集計報告」の周知について
R1.6.3	チサゲンレクルユーセルの最適使用推進ガイドラインについて
R1.5.29	患者からの医薬品副作用報告について
R1.5.29	「使用上の注意」の改訂について
R1.5.29	「使用上の注意」の改訂について
R1.5.27	医療安全地域連携シートについて
R1.5.27	一般用医薬品のイコサペント酸エチル製剤の適正販売について
R1.5.20	ベージニオ錠50㎎、100㎎、150㎎による重篤な間質性肺疾患について
R1.5.20	オシメルチニブメシル酸塩製剤の使用成績調査の結果について
R1.5.16	医療事故情報収集等事業第５５・５６回報告書の公表について
R1.5.16	「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業　第19回集計報告」の周知について
R1.5.15	医療事故情報収集事業「医療安全情報No.149」の提供について
R1.5.9	リスデキサンフェタミンメシル酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について
R1.5.9	経口コレラワクチン「Dukoral」のバングラデシュ国内で確認された偽造品について
H31.4.26	医療事故情報収集等事業「医療安全情報No.148」の提供について
H31.4.22	病院又は診療所における診療用放射線の取扱いについて
H31.4.22	医療用医薬品の販売情報提供に関するガイドラインに関するＱ＆Ａについて（その２）
H31.4.22	医療法施行規則の一部を改正する省令の施行等について（診療用放射線に係る安全管理体制等）
H31.4.19	「血液製剤の使用指針」の一部改正について
H31.4.18	医療事故情報収集等事業第５６回報告書の公表について
H31.4.15	日本医師会「健康食品安全情報システム」事業について
H31.4.15	再生医療等研究の利益相反管理について
H31.4.10	医療事故情報収集等事業「医療安全情報No.147」の提供について
H31.4.10	血液製剤の安全性の向上及び安定供給の確保を図るための基本的な方針の全部を改正する件について
H31.4.10	抗真菌薬「ゼフナート外用液２％」の中国国内で確認された偽造品について
H31.4.10	患者からの医薬品副作用報告について

もどる