令和2年度 医療安全

R3.3.23
日本医師会「健康食品安全情報システム」事業について
R3.3.17
「使用上の注意」の改訂について
R3.3.16
大腿膝窩動脈におけるパクリタキセルを塗布したバルーン及びステントの添付文書の自主点検について
R3.3.16
「医薬品等の注意事項等情報の提供について」及び「「医薬品等の注意事項等情報の提供について」に関する質疑応答集(Q&A)について」について
R3.3.16
医療事故情報収集等事業「医療安全情報No.171」の提供について
R3.3.12
再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行規則及び臨床研究法施行規則の一部を改正する省令の施行等について
R3.3.12
経腸栄養分野の小口径コネクタ製品に係る旧規格製品の出荷期間の延長について
R3.3.8
令和2年度福岡県医療安全対策・院内感染防止対策研修会(オンライン配信)について
R3.3.3
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行に伴う関係省令の整備等に関する省令の交付について
R3.3.3
「家庭用心電計プログラム」及び「家庭用心拍数モニタプログラム」の適用使用について
R3.3.1
人工呼吸器と組み合わせて使用する製品に関する自主点検等について
R3.2.25
「使用上の注意」の改訂について
R3.2.18
血液製剤の安全性の向上及び安定供給の確保を図るための基本的な方針(基本方針)第八に定める血液製剤代替医薬品について
R3.2.12
医療事故情報収集等事業「医療安全情報No.170」の提供について
R3.2.4
医療事故情報収集等事業第63回報告書の公表等について
R3.1.20
医療事故情報収集等事業「医療安全情報No.168・169」の提供について
R3.1.13
「使用上の注意」の改訂について
R3.1.12
「使用上の注意」の改訂について
R2.12.17
「使用上の注意」の改訂について
R2.12.17
セリチニブ製剤の使用にあたっての留意事項について
R2.12.14
眼の水晶体に受ける等価線量限度の改正に係る具体的事項等について
R2.11.19
医療事故情報収集等事業「医療安全情報No.167」の提供について
R2.11.16
電離放射線障害防止規則の一部を改正する省令等の施行等について
R2.11.6
医薬品副作用被害救済制度eラーニングのご活用について
R2.10.28
公益財団法人日本医療機能評価機構医療事故情報収集等事業第62回報告書の送付について
R2.10.28
N-ニトロソジメチルアミンが検出されたメトホルミン製剤の使用による健康影響評価の結果等について
R2.10.23
ゲル充填人工乳房及び皮膚拡張器植込み患者等に対する情報提供について
R2.10.23
独立行政法人医薬品医療機器総合機構が実施する健康被害救済制度に関する集中広報の周知について
R2.10.20
安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律の一部改正について
R2.10.20
「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第12条に規定する採血等の制限の考え方について」の一部改正について
R2.10.20
医療機関での診療用放射線の安全利用の研修(動画を用いた研修)のご案内について
R2.10.20
医療事故情報収集等事業の提供について
R2.10.20
「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第23回報告書」及び「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 2019年 年報」の周知について
R2.10.20
「使用上の注意」の改訂について
R2.10.16
医薬品等の条件付き承認に係る添付文書等の記載要領の改正及び条件付き承認等の添付文書等上での取扱いについて
R2.10.13
ラブリズマブ(遺伝子組換え)製剤の使用にあたっての留意事項について
R2.10.5
パリペリドンパルミチン酸エステル持効性懸濁注射液(12週間隔筋注製剤)の使用にあたっての留意事項について
R2.9.28
「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律」に関する通知について
R2.9.17
「使用上の注意」の改訂について
R2.9.15
カドサイラ点滴静注用100mg及び同160mgの医薬品医療機器等法上の効能・効果等の変更に伴う留意事項について
R2.9.15
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の施行に伴う関係省令の整備等に関する省令の公布について
R2.9.15
「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律」の施行に伴う、輸入確認に関する通知について
R2.9.8
患者からの医薬品副作用報告に関する広報の周知について
R2.9.8
オシメルチニブメシル酸塩製剤の使用にあたっての留意事項について
R2.9.8
医療ガスの安全管理について
R2.9.8
N-ニトロソジメチルアミンが検出されたラニチジン塩酸塩製剤又はニザチジン製剤の使用による健康影響評価の結果等について
R2.8.21
総務省による平成31年度「電波の植込み型医療機器及び在宅医療機器等への影響に関する調査等」報告書について
R2.8.7
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令の施行等について
R2.8.3
「使用上の注意」の改訂について
R2.8.3
「医療事故情報収集等事業2019年年報の公表について」及び「医療事故情報収集等事業第61回報告書の公表について」について
R2.7.31
在宅使用が想定される人工呼吸器等の周辺における携帯電話端末の利用時の留意点に関する患者等向けリーフレットの発行について
R2.7.10
インコボツリヌストキシンA製剤の使用にあたっての留意事項について
R2.7.1
「使用上の注意」の改訂について
R2.6.26
日本医師会「健康食品安全情報システム」事業について
R2.6.17
「使用上の注意」の改訂について
R2.6.11
指定成分等含有食品に関する留意事項について
R2.6.10
診療用放射線の安全利用のための研修に資する動画について
R2.6.10
メチルフェニデート塩酸塩製剤(コンサータ錠18mg、同錠27mg及び同錠36mg)の使用にあたっての留意事項について
R2.6.10
「緊急安全性情報等の提供に関する指針について」の一部改正について及び同指針に関する質疑応答集(Q&A)について
R2.6.3
新型コロナウイルスの感染症の拡大を踏まえた製造販売業者における人工呼吸器の単回使用構成品の例外的取扱いについて
R2.6.3
食品衛生法等の一部を改正する法律による改正後の食品衛生法第8条の施行に伴う関係法令等の整備について
R2.6.1
新型コロナウイルス感染症にかかる医薬関係者からの医薬品等についての副作用等の報告について
R2.6.1
「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第22回報告書」の周知について
R2.5.29
メトホルミン塩酸塩における発がん物質の検出に対する対応について
R2.5.29
血液製剤の安全性の向上及び安定供給の確保を図るための基本的な方針(基本方針)第八に定める血液製剤代替医薬品について
R2.5.14
「使用上の注意」の改訂について
R2.4.24
医療事故情報収集等事業第60回報告書の公表等について
R2.4.24
医療安全管理者の業務指針および要請のための研修プログラム作成指針の改定について
R2.4.7
医薬品リスク管理計画(RMP)に関するe-ラーニングコンテンツの活用について
R2.4.7
トラスツズマブデルクステカン(遺伝子組換え)製剤の使用にあたっての留意事項について
R2.4.3
医療事故情報収集等事業「医療安全情報160」の提供について
R2.4.1
医薬品等及び毒劇物輸入監視要領の一部改正について
R2.4.1
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行について(覚醒剤取締法関係)
R2.4.1
覚醒剤原料の取扱いについて
R2.4.1
携帯による医薬品である覚醒剤原料の輸入・輸出手続きに関する手引きについて

 

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