無題ドキュメント

令和3年度　医療安全

R4.3.31	医薬関係者からの医薬品、医療機器、再生医療等製品、医薬部外品及び化粧品の副作用、感染症及び不具合報告の実施要領について
R4.3.31	「使用上の注意」の改訂について
R4.3.24	「重篤副作用疾患別対応マニュアル」のホームページ掲載について
R4.3.14	医療事故情報収集等事業「医療安全情報No.183」の提供について
R4.3.14	ゲル充填人工乳房及び皮膚拡張器植込み患者等における乳房インプラント関連未分化大細胞型リンパ腫（BIA-ALCL）の発生及び植込み患者等に対する情報提供について
R4.2.21	「使用上の注意」の改訂について
R4.2.15	医療事故情報収集等事業「医療安全情No.182」の提供について
R4.1.31	メチルロザニリン塩化物を含有する医療用医薬品、要指導・一般用医薬品、医薬部外品及び化粧品の取り扱いについて
R4.1.31	「使用上の注意」の改訂について
R4.1.18	「医療事故情報収集等事業第67回報告書」の公表について
R4.1.18	「医療ガスの安全管理について」の一部改正について
R4.1.12	「使用上の注意」の改訂について
R4.1.12	電動モルセレータに係る「使用上の注意」の改訂について
R4.1.12	令和３年度福岡県医療安全対策研修会（オンライン配信）について
R4.1.6	国民生活センター「医師からの事故情報受付窓口」の周知について
R3.12.27	年末年始（12/28～１/４）における副作用等報告、不具合等報告及び予防接種後副反応疑い報告に係る受付並びに取扱い等について
R3.12.23	コンタクトレンズの適正使用のための啓発動画の公開について
R3.12.21	コロナウイルス修飾ウリジンRNAワクチン（SARS-CoV-2）に係る「使用上の注意」の改訂について
R3.12.16	医薬関係者からの医薬品の副作用及び感染症報告について
R3.12.13	医療事故情報収集等事業「医療安全情報No.180」の提供について
R3.12.6	「使用上の注意」の改訂について
R3.11.22	「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業第25回報告書」及び「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業2020年年報」の周知について
R3.11.4	医薬品副作用被害救済制度等の周知・広報について
R3.11.4	医療事故情報収集等事業「医療安全情報No.178」の提供について
R3.11.4	医療事故情報収集等事業「医療安全情報No.179」の提供について
R3.10.27	「使用上の注意」の改訂について
R3.10.15	「医療事故情報収集等事業第66回報告書」の公表について
R3.10.6	「使用上の注意」の改訂について
R3.10.6	「令和３年度九州・沖縄地区医療安全に関するワークショップ」の開催について
R3.9.27	医療事故情報収集等事業「医療安全情報No.177」の提供について
R3.9.17	アルファカルシドール製剤が安定供給されるまでの代替薬による治療が困難である患者への優先的な使用等の対応への協力について（その２）
R3.9.13	電波環境協議会による「医療機関において安心・安全に電波を利用するための手引き（改定版）（令和３年７月）」について
R3.9.13	数量にかかわらず厚生労働省の確認を必要とする医薬品の改正について
R3.9.13	放射性医薬品を投与された患者の退出等について
R3.9.13	ゲル充填人工乳房及び皮膚拡張器植込み患者等における乳房インプラント関連未分化大細胞型リンパ腫（BIAｰALCL）の発生及び植込み患者等に対する情報提供について
R3.9.13	患者からの医薬品副作用報告に関する広報の周知について
R3.9.13	独立行政法人医薬品医療機器総合機構が実施する健康被害救済制度に関する集中広報の周知について
R3.9.9	自動ドアの事故防止に関する情報提供について
R3.9.6	医療事故情報収集等事業「医療安全情報No.176」の提供について
R3.8.19	「使用上の注意」の改訂について
R3.8.19	特例承認に係る医薬品に関する特例について
R3.8.12	アルファカルシドール錠が安定供給されるまでの必要な患者への優先的な使用等の対応への協力について
R3.8.10	医療機器に係る安全管理のための体制確保に係る運用上の留意点について
R3.8.10	手術器具を介するプリオン病二次感染予防策の遵守について
R3.8.3	コロナウイルス（SARS-CoV-2）ワクチン（遺伝子組換えサルアデノウイルスベクター）（バキスゼブリア筋注）の「使用上の注意」の改訂について
R3.7.19	医療事故情報収集等事業「医療安全情報No.175」の提供について
R3.7.19	「使用上の注意」等の改訂について
R3.7.19	「医療事故情報収集等事業2020年年報」及び「医療事故情報収集等事業第65回報告書」の公表について
R3.7.15	かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意の一部改正について
R3.7.15	「使用上の注意」の改訂について
R3.7.15	「臓器の移植に関する法律」の運用に関する指針（ガイドライン）の一部改正について
R3.7.12	「使用上の注意」の改訂について
R3.7.12	医療用医薬品、体外診断用医薬品、医療機器、再生医療等製品の電子化された添付文書の記載要領について
R3.6.23	「使用上の注意」等の改訂について
R3.6.23	医療事故情報収集等事業「医療安全情報No.174」の提供について
R3.6.23	医薬品の「使用上の注意」の改訂及び安全性速報の配布等について
R3.6.9	「使用上の注意」の改訂について
R3.6.9	一般用漢方製剤の添付文書等に記載する使用上の注意の一部改正について
R3.6.7	ジョイクル関節注30㎎によるショック、アナフィラキシーについて
R3.6.7	医薬品等の容器等に記載された符号を読み取ることで注意事項等情報が掲載されている機構のホームページを閲覧するスマートフォン等のアプリケーションについて
R3.6.7	独立行政法人医薬品医療機器総合機構ホームページにおける「添付文書一括ダウンロード機能」の追加について
R3.5.27	医療事故情報収集等事業「医療安全情報No.173」の提供について
R3.5.7	厚生労働省「重篤副作用疾患別対応マニュアル」のホームページ掲載（新規作成、改定、削除及び訂正）について
R3.5.7	「病院における高齢者のポリファーマシー対策の始め方と進め方」について
R3.5.7	第11回産科医療補償制度再発防止に関する報告書の公表について
R3.4.19	緊急時に輸血に用いる血液製剤を融通する場合の医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第24条第１項の考え方及び地域の実情に応じた血液製剤の安定供給に係る取組事例について
R3.4.19	「使用上の注意」の改訂及び訂正について
R3.4.19	医療事故情報収集等事業「医療安全情報№１７２」の提供について
R3.4.19	「薬局ヒヤリハット事例収集・分析事業第２４回報告書」の周知について
R3.4.19	医療事故情報収集等事業第６４回報告書の公表について
R3.4.8	サリドマイド製剤等の個人輸入を行う医師等に対する安全管理及び適正使用の徹底について
R3.4.8	医薬関係者からの医薬品の副作用等報告における電子報告システムの活用について
R3.4.5	医薬品等の注意事項等情報の提供について

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